• شنبه / ۳۰ شهریور ۱۳۹۸ / ۱۰:۳۱
  • دسته‌بندی: کردستان
  • کد خبر: 00061214779
  • خبرنگار : 50130

رییس آموزش و پرورش استثنایی کردستان خبر داد:

ارائه خدمات رایگان به 121 دانش آموز طیف اُتیسم

کودک-مبتلا-به-اتیسم.jpg

رییس آموزش و پرورش استثنایی کردستان از ارائه خدمات آموزشی، پرورشی، حمایتی و توانبخشی به بیش از 121دانش آموز طیف اُتیسم از مهرماه جاری همزمان با آغاز سال تحصیلی جدید خبر داد.

خلیل رنجبر، در گفت و گو با ایسنا منطقه کردستان، با اشاره به آمار رو به افزایش مبتلایان به این اختلال عصبی رشدی در سه سال اخیر در استان گفت: آمار 36 نفری دانش آموزان مبتلا به اُتیسم در سال 94 به 89 نفر در سال 97 افزایش یافته است.

وی با بیان اینکه اولین مدرسه ویژه دانش آموزان طیف اُتیسم استان از سال گذشته با 34 دانش آموز در سنندج شروع به کار کرده است تصریح کرد: در مدارس با نیازهای ویژه 8 شهرستان کامیاران،دهگلان، قروه، بیجار، بانه، سقز، مریوان و سروآباد به دانش آموزان اُتستیک خدمات تخصصی ارایه می شود.

رییس آموزش و پرورش استثنایی استان عنوان کرد: خدمات غیردارویی از قبیل خدمات روانشناسی، کاردرمانی، گفتار درمانی، بازی درمانی، شن درمانی، تیچ، ماساژ درمانی، سفالگری، آموزش خانواده و غیره به دانش آموزان اختلال طیف اُتیسم در مدارس با نیازهای ویژه استان ارائه می شود.

وی با اشاره به اینکه این اختلال عصبی تحولی پیچیده و مادام العمر است، بیان کرد: در برنامه ملی سنجش سلامت جسمانی و آمادگی تحصیلی نوآموزان پیش دبستان و بدو ورود به دبستان سال جاری تا کنون 40 نوآموز مشکوک به این اختلال شناسایی و به مرحله تخصصی ارجاع شدند که در این مرحله 22 نفر مبتلا به این اختلال تشخیص و به مدارس با نیازهای ویژه معرفی شدند.

رنجبر تصریح کرد: کودکان اُتستیک به مداخلات کمکی و آموزش های زود هنگام نیاز دارند و اطلاعات علمی نشان می دهد که اختلال اُتیسم با تشخیص به موقع  در سن دو سالگی و آغاز آموزش های لازم در این سن، قابل بهبود است.

رییس آموزش و پرورش استثنایی استان گفت: آموزش و پرورش استثنایی استان با برگزاری کارگاه های تخصصی برای معلمان،  دوره های توجیهی برای اولیا و کلاس های آموزشی ویژه دانش آموزان اُتیسم تلاش دارد برنامه درمانی مؤثر و مداخلات به هنگام را برای کمک به این دانش آموزان ارائه کند.

وی خاطرنشان کرد: میزان شیوع این بیماری یک در هشتاد یا یک در صد است و ابتلا به آن در پسران 4 برابر دختران می باشد.

رنجبر در پایان یادآور شد: ژنتیک مهم ترین عامل در ابتلا به این اختلال است و ناآگاهی خانواده‌ها و جامعه از این بیماری و عدم اطلاع‌رسانی مناسب در این زمینه موجب شده تا بسیاری از این کودکان در زمان طلایی شناسایی و درمان نشوند.

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.