• چهارشنبه / ۹ تیر ۱۴۰۰ / ۰۰:۰۷
  • دسته‌بندی: سلامت
  • کد خبر: 00061709736
  • خبرنگار : 71432

یافته‌ جدید درباره بیماری "اسکلروز جانبی آمیوتروفیک"

یافته‌ جدید درباره بیماری "اسکلروز جانبی آمیوتروفیک"

متخصصان مغز و اعصاب در آمریکا در بررسی های اخیر خود به ژن جدیدی دست پیدا کردند که با افزایش خطر ابتلا به بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) مرتبط است.

به گزارش ایسنا، ALS که به بیماری "لو گهریگ" نیز شناخته شده است، بیماری پیشرونده عصبی است که سلولهای عصبی مغز و نخاع را درگیر می‌کند و به طور معمول به معلولیت و مرگ منجر می‌شود.

به گفته پزشکان یافته های بدست آمده می‌تواند به بهبود روش های درمانی برای این بیماری مرگبار منجر شود.

هر دو فاکتور محیطی و ژنتیکی می‌تواند در بروز و پیشرفت بیماری ALS نقش داشته باشد. حدود ۱۵ درصد از موارد ابتلا به این بیماری خانوادگی و وراثتی است به این مفهوم که یکی از اعضای خانواده به این بیماری دچار بوده‌اند.

در این بررسی متخصصان آمریکایی به مطالعه روی هزاران بیمار مبتلا به ALS پرداخته و دریافتند که در برخی از آنان جهش هایی در ژنی موسوم به TP73 وجود دارد. این ژن به طور معمول برای تنظیم چرخه حیات یک سلول، نوعی پروتئین تولید می‌کند. این جهش ها ممکن است در سلامت سلول های عصبی تداخل ایجاد کند.

به گفته محققان آمریکایی، موارد ناشناخته بسیاری در مورد ژنتیک و فرایندی که منجر به بروز بیماری ALS می شود، وجود دارد. همچنین جهش های مشاهده شده در این ژن می‌تواند اثر مخربی بر عملکرد پروتئین مزبور داشته باشد چرا که پروتئین تولید شده از طریق این ژن برای سلامت سلول عصبی ضروری است.

به گزارش ایسنا به نقل از مدیسن نت، محققان آمریکایی تاکید کردند: یافته های بدست آمده در این بررسی نشان می دهد جهش در ژن TP73 خطر ابتلا به بیماری ALS را افزایش می دهد. تحقیقات ما نشان می دهد که مرگ سلولی مرتبط با این جهش ها ممکن است عاملی در بروز ALS باشد.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.