• جمعه / ۲۱ آبان ۱۴۰۰ / ۱۱:۴۴
  • دسته‌بندی: سلامت
  • کد خبر: 1400082116077
  • خبرنگار : 90069

آژانس دارویی اروپا به ۲ داروی درمان پادتن برای کرونا مجوز داد

آژانس دارویی اروپا به ۲ داروی درمان پادتن برای کرونا مجوز داد

آژانس دارویی اروپا روز گذشته (پنجشنبه) برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همه‌گیر کووید ۱۹ را صادر کرد.

به گزارش ایسنا، این نهاد وابسته به اتحادیه اروپا در بیانیه خود آورده است که به داروهای "روناپرو" (Ronapreve)، محصول شرکت داروسازی سوئیسی "روش" (Roche) و "رگدانویماب" (regdanvimab)، محصول شرکت داروسازی "سلتریون" (Celltrion) از کره جنوبی مجوز داده است.

در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر کارشناسی درباره آنها برای درمان "کووید ۱۹" مثبت بوده است.

استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو گام مهمی در مسیر مقابله با بیماری کووید ۱۹ محسوب می‌شود.

به گزارش یورونیوز، هر چند صدور مجوز برای این دو دارو می‌تواند در مجموع برای مقابله با همه‌گیری با ویروس کرونا خبری امیدوارکننده باشد اما قیمت بالای داروی روناپرو ممکن است در دسترسی به آن محدودیت ایجاد کند. در حال حاضر قیمت هر دز از این دارو حدود ۱۷۰۰ یورو است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.