• دوشنبه / ۹ مهر ۱۳۹۷ / ۱۷:۱۹
  • دسته‌بندی: فناوری
  • کد خبر: 97070905411
  • خبرنگار : 71607

توسعه ابزار تشخیصی مبتنی بر ژنتیک برای سندرم "میلودیسپلاستیک"

توسعه ابزار تشخیصی مبتنی بر ژنتیک برای سندرم "میلودیسپلاستیک"

"میو کلینیک"(Mayo Clinic) که یکی از معتبرترین مراکز و دانشگاه‌های علوم پزشکی جهان مستقر در آمریکا است، اخیرا یک ابزار تشخیصی مبتنی بر ژنتیک برای "سندرم میلودیسپلاستیک"(myelodysplastic syndrome) توسعه داده است.

به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، به وجود ناهنجاری در تقسیم سلول بنیادی خون سندرم میلودیسپلاستیک گفته می‌شود. این سندروم از نظر کمی و کیفی در نقصان تولید سلول‌های خونی نقش دارد. نشانه‌های این سندروم در کم خونی‌ که نیاز به تزریق خون مزمن داشته باشد نیز دیده می‌شود. در بیشتر مواقع به دلیل افزایش نارسایی مغز استخوان هر یک از سلول‌های خونی گویچه سرخ، گویچه سفید یا پلاکت دچار کاهش تولید می‌شوند.

"آیالو تفری"(Ayalew Tefferi) خون شناس میو کلینیک و نویسنده ارشد این مطالعه گفت: سندرم میلودیسپلاستیک یکی از شایع ‌ترین سرطان‌های خون در سالمندان به شمار می‌رود و سالانه بیش از ۵۰ مورد از هر ۱۰۰ هزار فرد بالای ۶۵ سال به این بیماری مبتلا می‌شوند.

دکتر تفری در ادامه افزود: درمان‌های دارویی فعلی که برای درمان سندرم میلودیسپلاستیک مورد استفاده قرار می‌گیرند، موثر نیستند و اغلب موارد سبب کاهش کم خونی می‌شود.

تنها درمانی که فرصتی برای درمان یا بقای طولانی مدت ارائه می‌دهد، پیوند آلوژنیک "سلول‌های بنیادی خونساز"(hematopoietic stem cell) است. سلول‌های بنیادی خون ساز سلول‌های نارسی هستند که می‌توانند به سلول‌های خونی تبدیل شوند. این سلول‌های بنیادی در مغز استخوان، جریان خون داخل عروقی و خون بندناف وجود دارند اما متاسفانه، این روش نیز خطراتی نظیر مرگ بیمار و ابتلا به دیگر بیماری‌ها را در پی دارد، بنابراین اکنون یک ابزار تشخیصی دقیق و قابل اطمینان بهترین گزینه برای بیماران محسوب می‌شود.

دکتر تفری می‌گوید ابزار تشخیصی که ما برای سندرم میلودیسپلاستیک توسعه داده‌ایم،  مبتنی بر "سیستم نمره دهی تشخیصی بین المللی"(international prognostic scoring system) است.

دکتر تفری و پژوهشگران "دانشگاه ملی تایوان" شهر تایپه، جهش‌های ژنی و تاثیر آن بر مدت بقا را  در ۶۸۵ بیمار مبتلا به سندرم میلودیسپلاستیک مورد بررسی قرار دادند. محققان جهش ژن نامطلوب،" SF۳B۱" و جهش ژن‌های نامطلوب، "ASXL۱" و "RUNX۱" را شناسایی کردند و از آن اطلاعات برای توسعه یک سیستم تشخیصی مایو کلینیک برای سندرم میلودیسپلاستیک استفاده کردند.

تفری در انتها گفت: ابزار تشخیصی مایو کلینیک برای سندرم میلودیسپلاستیک، یک سیستم تشخیصی ساده و خوب است که اطلاعات ژنتیکی و بالینی را ادغام می‌کند و علاوه بر آن اطلاعات ژنتیکی همانند اطلاعات "سیتوژنتیک" (cytogenetic)  هر فرد را نیز نشان می‌دهد. سیتوژنتیک علم مطالعه ساختمان کروموزوم هاست. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک‌های باندینگ(نوارگذاری) یا شیوه‌های سیتوژنتیک ملکولی مورد تحلیل و بررسی قرار می‌گیرند. سیستم تشخیصی مایو یک پیشرفت کامل در توسعه یک ابزار تشخیصی بین‌المللی است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha