دکتر «صدیقه عبدالهی» در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: با توجه به پیشرفت‎های چشمگیر در درمان نازایی و تشخیص‌های پیش از زایمان بیماری‌های ژنتیک، امکانات تشخیصی ویژه‌ای به‌واسطه دستگاه تشخیص بیماری‌های ژنتیک جنین( NGS) در دسترس قرار گرفته است تا از این طریق از تولد نوزاد ناقص‌الخلقه جلوگیری شود.

وی افزود: این دستگاه امکان ارزیابی ترکیب ژنتیکی و کروموزومی جنین را پیش از انتقال به رحم مادر و با نمونه‌برداری از جفت و سلول‌های آمنیونی در طول بارداری میسر می‌کند. 

این متخصص زنان و زایمان اظهار کرد: این دستگاه پیش از این تنها در کشورهای خارجی بود و زوجین برای نمونه‌برداری مجبور به مراجعه به خارج از کشور بودند، اما خوشبختانه این دستگاه هم‌اکنون در برخی نقاط کشور و در آذربایجان‌شرقی در مرکز درمان ناباروری آذربایجان(جهاد دانشگاهی) در تبریز نیز در دسترس قرار گرفته و امکان تشخیص‌های پیش از حاملگی و طول بارداری را برای ارزیابی محتویات کروموزومی و ژنتیکی فراهم کرده است. 

عبدالهی یادآور شد: استقرار این دستگاه در  این مرکز در تبریز زوج‌های نابارور استان را از مراجعه به تهران و خارج از کشور بی‌نیاز می‌کند.

انتهای پیام