• دوشنبه / ۲۸ مهر ۱۳۹۹ / ۱۱:۱۰
  • دسته‌بندی: خراسان رضوی
  • کد خبر: 99072820292
  • خبرنگار : 50072

فایزر تولید انبوه واکسن کرونا را پیش از تصویب مورد انتظار آغاز کرد

فایزر تولید انبوه واکسن کرونا را پیش از تصویب مورد انتظار آغاز کرد

ایسنا/خراسان رضوی غول دارویی آمریکا، فایزر (Pfizer ) تولید صدها هزار دوز واکسن کووید-۱۹ خود را پیش از تصویب مورد انتظار در ماه آینده آغاز کرده است.

به نقل از نیوز، دیلی میل انگلیس روز یکشنبه ویدیویی را منتشر کرد که نشان می‌دهد یک کارخانه تولید واکسن در پور، بلژیک هزاران دوز واکسن، در خط تولید دارد.

فایزر هفته گذشته اعلام کرده بود، امیدوار است حدود دو هفته پس از انتخابات ریاست جمهوری آمریکا در سوم نوامبر، مجوز استفاده واکسن کووید-۱۹ خود را برای موارد اضطراری ثبت کند.

این شرکت اظهار کرد: انتظار دارد، بعد از در دسترس بودن اطلاعات ایمنی در هفته سوم نوامبر، واکسن را پیش ببرد و  امیدوار است امسال ۱۰۰ میلیون دوز و در سال ۲۰۲۱ نیز ۱.۳ میلیارد دوز واکسن در دسترس داشته باشد. لازم به ذکر است که هر گیرنده به دو دوز واکسن نیاز دارد.

بن آزبورن، رئیس فایزر انگلستان به دیلی میل گفت: "دیدن اولین شیشه دارو  در خط تولید بسیار عالی بود و لبخند فوق‌العاده‌ای به لبم آورد وقتی می‌بینم همه این کارها در حقیقت منجر به تولید یک محصول می‌شوند. "

در ماه جولای، ایالات‌متحده اعلام کرد: برای تحویل  ۱۰۰ میلیون دوز واکسن کووید-۱۹ (در ماه دسامبر) که این شرکت داروسازی در حال تولید آن است، تقریبا ۲میلیارد دلار به فایزر پرداخت خواهد کرد. بر اساس این توافق‌نامه، ایالات‌متحده می‌تواند ۵۰۰ میلیون دوز دیگر نیز خریداری کند.

این توافق‌نامه بخشی از برنامه سریع تولید واکسن ‌رئیس‌جمهور امریکا دونالد ترامپ است که بر اساس آن چندین واکسن کووید-۱۹  همزمان تولید می‌شوند. هدف این برنامه تحویل ۳۰۰ میلیون دوز واکسن کووید-۱۹ ایمن و موثر تا ژانویه ۲۰۲۱ است.

بر اساس این ابتکار عمل، دولت سرعت تولید و خرید واکسن‌ها را قبل از آنکه ایمن و موثر تلقی شوند، افزایش خواهد داد تا به‌محض تایید سازمان غذا و دارو (FDA)  برای استفاده اضطراری پس از آزمایش‌های بالینی، دارو در دسترس باشد و به‌سرعت توزیع شود.

اعلامیه فایزر در هفته گذشته به این معنی است که ایالات‌متحده می‌تواند تا پایان سال دو واکسن آماده داشته باشد، شرکت بیوتکنولوژی ماساچوست مدرنا ( Moderna ) نیز قصد دارد ۲۵ نوامبر درخواست مجوز کند.

سازمان غذا و دارو (FDA) که مجوز توزیع داروها در ایالات‌متحده را صادر می‌کند، هفته گذشته از سازندگان واکسن خواسته بود دو ماه بعد از تزریق دوز دوم به شرکت‌کنندگان در این آزمایش، عوارض جانبی جدی را تحت نظر داشته باشند.

مجوز سازمان غذا و دارو (FDA)، برای اثبات موثر و ایمن بودن واکسن نیاز است و فایزر باید نشان دهد که توانایی تولید مقیاس وسیع را دارد.

فایزر و مدرنا هر دو با حمایت مالی دولت ایالات‌متحده، فاز سوم آزمایش‌های بالینی خود را در اواخر ماه جولای آغاز کردند و هر دو شرکت تولید دوزهای واکسن خود را آغاز کرده‌اند.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.