بیماری ژنتیکی
-
روش جدیدی که همزمان چندین جهش ژنتیکی را اصلاح میکند
یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح همزمان چندین جهش ژنتیکی را امکانپذیر میکند و درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیده را نوید میدهد.
-
بیماری ژنتیکی نادری که میتواند غذاهای سالم را خطرناک کند!
دانشمندان میگویند یک بیماری ژنتیکی نادر میتواند غذاهای سالم را برای بدن خطرناک کند.
-
تجلیل از مقام علمی و انسانی کاشف یک بیماری نادر ژنتیکی در کشور
در مراسمی ویژه که با حضور جمعی از استادان، دانشجویان و مدیران دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد، از خدمات علمی، آموزشی و انسانی دکتر مریم رزاقیآذر، استاد برجسته غدد و متابولیسم کودکان تقدیر بهعمل آمد.
-
خاموشی بیماری ژنتیکی نادر برای ماهها با یک سامانه پیشرفته
پژوهشگران نانوذراتی طراحی کردهاند که میتوانند ژن معیوب را بهطور همزمان در کبد و ریه اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماهها کاهش داده است. فناوری جدید میتواند راهگشای درمان بیماریهایی باشد که چند اندام را بهطور همزمان درگیر میکنند. این فناوری از طریق یک شرکت در حال تجاریسازی است.
-
معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد در استان یزد:
نابرابری در دسترسی به خدمات از چالشهای حوزه ژنتیک است
معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، شیوع بیماریهای ژنتیکی در استان یزد و در سطح کشور قابل توجه خواند و با بیان این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماریها، تداوم ازدواجهای فامیلی و همخونی در جامعه است، گفت: نبود پوشش بیمهای یکی از دلایل اصلی خودداری خانوادهها از انجام تستهای لازم است چرا که هزینههای بالای این آزمایشات میتواند برای بسیاری از افراد بار مالی سنگینی به همراه داشته باشد.
-
معاون توانبخشی بهزیستی استان:
۵۴ بیمار «ایبی» تحت پوشش سازمان بهزیستی لرستان هستند
معاون توانبخشی بهزیستی لرستان گفت: ۵۴ بیمار «ایبی» تحت پوشش سازمان بهزیستی لرستان بوده و از خدمات حمایتی بهرهمند هستند.
-
شناسایی ۱۱۲ کودک مبتلا به فنیل کتونوری در همدان
عضو هیئتعلمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم.