ویرایش ژن
-
امید به درمان بیماریهای نادر با ویرایش ژنتیکی
یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلولهای ایمنی نشان میدهد که راه را به روی درمان بیماریهای نادر باز میکند.
-
درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کمخونی داسیشکل را درمان میکنند، چراغ سبز نشان داد.
-
چینیها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند
دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کردهاند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل میکند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچگونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دیانای را انجام دهد.
-
نانوذراتی که ژندرمانی را مستقیما به ریهها میرسانند
پژوهشگران دانشگاه «امآیتی»، نانوذرات جدیدی ابداع کردهاند که میتوانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریههای موش منتقل کنند.
-
اولین بیمار HIV در جهان ژن درمانی مبتنی بر کریسپر دریافت کرد
یک بیمار مبتلا به اچآیوی(HIV) برای اولین بار درمان مبتنی بر ویرایش ژن(کریسپر) دریافت کرد. این روش درمانی توسط محققان دانشکده پزشکی لوئیس کاتز در دانشگاه تمپل ابداع شده است.
-
ابداع روش قابل کنترل و برگشتپذیر ویرایش ژن در چین
گفته میشود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشتپذیر ابداع کردهاند.
-
پایان بیماریهای قلبی عروقی با ویرایش یک ژن کلسترول
دانشمندان با ویرایش دیانای در یک داوطلب، به دنبال کاهش سطح کلسترول وی و پایان دادن به بیماریهای قلبی عروقی هستند.
-
نخستین داروی مبتنی بر فناوری "کریسپر" در راه است
نتایج موفقیتآمیز آزمایشهای فناوری "کریسپر" حاکی از این هستند که به زودی، نخستین داروی مبتنی بر این فناوری ارائه خواهد شد.
-
موفقیت ۷۰ درصدی "کریسپر نرم" با یک تکبُرش
دانشمندان میگویند روش ویرایش ژن ایمنتر موسوم به "کریسپر نرم" میتواند نرخ موفقیت ۷۰ درصدی را تنها با یک شکاف ساده و بیضرر در یکی از دو رشتهی دیانای به همراه داشته باشد.
-
نانوذراتی که درمان سرطان را متحول میکنند
پژوهشگران آمریکایی، نانوذرات جدیدی را ابداع کردهاند که میتوانند راحتتر به سلولهای سرطانی برسند و آنها را از بین ببرند.