ژن درمانی
-
بینا شدن افراد مبتلا به نابینایی ارثی با ژندرمانی «کریسپر»
یک کارآزمایی بالینی نتایج امیدوارکنندهای را در بهبود بینایی در افراد مبتلا به اختلالات ارثی شبکیه نشان داده است.
-
برای اولین بار در جهان
ناشنوایی مادرزادی قابل درمان شد
آزمایشهای ژندرمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد.
-
ویدیو/ جایزه ۱۰۱ میلیون دلاری برای محقق معکوسکننده پیری
بنیاد ایکس گفته برای محققانی که با راهکارهای درمانی، روند پیری را معکوس کنند، جایزهای ۱۰۱ میلیون دلاری در نظر گرفته است. این جایزه با نام «طول عمر سالم»، پاداش نقدی برای تیمی دارد که تحلیل عضلانی را با اثر بخشی حداقل ۱۰ ساله معکوس کند.
-
موشهای فلج با کمک یک روش ژندرمانی جدید دوباره راه رفتند
یک روش ژندرمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلیتکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موشهای مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند.
-
دانشمندان دانشگاه «اورگان» کشف کردند
ژن درمانی پارکینسون راهی برای درمان اعتیاد به الکل
گروهی از دانشمندان به این نتیجه رسیدهاند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان بیماری پارکینسون میتواند همچنین به کاهش اعتیاد به الکل کمک کند.
-
ارائه اولین درمان برای بیماری پروانهای
یک ژل جدید مبتنی بر ژن درمانی تبدیل به اولین درمان تایید شده برای بیماری نادر و دردناک پروانهای شد.
-
نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژندرمانی برای بازگرداندن بینایی
دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژندرمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند.
-
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد خبر داد
ژن درمانی بیماران تالاسمی و مبتلایان به سرطان معده در مشهد
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به خرید یکی از مدرنترین دستگاههای انتقال ژن با همکاری خیران گفت: تحت این شرایط ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان معده و پروژه اصلاح ژن در بیماران تالاسمی که طی کارآزمایی بالینی انجام خواهد شد، موفقیت آمیز خواهد بود.
-
نانوذراتی که ژندرمانی را مستقیما به ریهها میرسانند
پژوهشگران دانشگاه «امآیتی»، نانوذرات جدیدی ابداع کردهاند که میتوانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریههای موش منتقل کنند.
-
در کنگره ملی ژنتیک مطرح شد
بجای تحقیقات اصولی در ژندرمانی به انتشار مقاله بسنده شد!/تولد روزانه ۲۰۰ نوزاد دارای تالاسمی
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانشبنیان ریاستجمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزههای جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رساندهاند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد میشود.
-
عمر موشها با برنامهریزی مجدد ژنها طولانی شد
دانشمندان با هدف غایی معکوس کردن روند پیری و بازیابی جوانی در انسان، ژنهای موشها را دوباره برنامهریزی کردند تا عمر طولانیتری داشته باشند و موفق شدند.
-
ابداع نخستین ژل ژندرمانی موضعی برای بهبود یک بیماری نادر پوستی
یک ژل که در «دانشگاه استنفورد» ابداع شده، نخستین ژل ژندرمانی موضعی است و میتواند به بهبود زخمهای ناشی از یک بیماری نادر پوستی کمک کند.
-
در مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون عنوان شد
ارائه خدمات سلولی برای ۷۰ نوع بیماری صعبالعلاج در کشور
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان با اشاره به سابقه تحقیقات محققان کشور برای ارائه خدمات ژن درمانی و پیوند سلولهای بنیادی، گفت: با ایجاد زیر ساختهای این حوزه، تاکنون امکان ارائه خدمات سلولی به بیش از ۷۰ نوع بیماری صعب العلاج در کشور فراهم شده است.
-
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری:
مراکز خدمات پزشکی پیشرفته در کشورهای همسایه راهاندازی میشود
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از برنامه این معاونت برای راهاندازی مراکز خدمات پیشرفته پزشکی در کشورهای همسایه خبر داد.
-
معاون علمی رئیس جمهور در مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون:
از ۶۰۰ محصول فناورانه حوزههای پیشرفته علوم پزشکی، تنها ۶ محصول مجوز گرفتند
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری با بیان اینکه ۶۰۰ محصول فناورانه در حوزههای پیشرفته علوم پزشکی تولید شده است،گفت: از این تعداد ۶ محصول موفق به دریافت مجوز سازمان غذا و دارو شدهاند. این موضوع نشان میدهد که راه طولانی، پرامید و گستردهای را در پیش داریم.
-
درمان کودک ۵ ساله مقاوم به شیمی درمانی با "ژن درمانی"
گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند و به گفته آنها این روش برای درمان یک پسر بچه ۵ ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، موفقیت آمیز بوده است.
-
یک مسئول خبر داد:
آغاز ساخت پروژه اتاق تمیز در خراسان شمالی تا ماه آتی
معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی از آغاز ساخت پروژه اتاق تمیز در این استان تا ماه آتی خبر داد.
-
به همت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان برگزار میشود؛
سمپوزیوم بینالمللی پزشکی بازساختی در بیماریهای مزمن و تحلیلرونده
سمپوزیوم بینالمللی پزشکی بازساختی در بیماریهای مزمن و تحلیلرونده در آذرماه سال جاری به همت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی برگزار میشود.
-
معرفی ابزار مناسبی برای انتقال هدفمند ژن به غضروف
پژوهشگران پژوهشگاه رویان و دانشگاه تربیت مدرس، با هدف انتقال هدفمند و مؤثر ژن به غضروف و یافتن راهی برای درمان استئوآرتریت، در یک طرح پژوهشی اقدام به ساخت ناتو ذرات کیتوزان-کندروئیتین سولفات کردند که میتوانند به عنوان ابزار مناسبی در ژن درمانی استئوآرتریت مورد استفاده قرار گیرند.
-
تمدید فراخوان ملی حمایت از طرحهای فناورانه در حوزه درمانهای نوین
فراخوان ملی حمایت از طرحهای فناورانه در حوزه درمانهای نوین، ژندرمانی، سلولدرمانی و پزشکی بازساختی تا پایان آبانماه تمدید شد.
-
راهی نوین برای محافظت از مغز در برابر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک
پژوهشگران مرکز پزشکی سیدرز-ساینای آمریکا در مطالعه اخیرشان اعلام کردهاند، سلولهای بنیادی درمانی، راهی جدید برای محافظت طولانی مدت از مغز در برابر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) را فراهم میکنند.
-
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت:
به دنبال مقاله پاسخگو و مسئلهمحور هستیم/نباید وقت خود را برای دانشهای گذشته تلف کنیم
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت تأکید کرد: در کشور بیش از هشتصد مرکز تحقیقاتی داریم؛ این مراکز باید ماموریتمحور باشد. ما به دنبال مقاله پاسخگو و مسئلهمحور هستیم. هیچگاه نمیشود بدون تولید علم به محصول دست پیدا کرد، اما باید مراقب باشیم. مقاله هدف غایی ما نیست؛ مقاله یک وسیله است. بنابراین در ارائه مجوز نشریات و مراکز تحقیقاتی حتما باید به علوم جدید بپردازیم.
-
با تلاش محققان کالج دانشگاهی لندن صورت گرفت
درمان کوررنگی دو کودک با ژندرمانی
محققان کالج دانشگاهی لندن (UCL) در مطالعه اخیرشان از ژن درمانی برای بازیابی بخشی از عملکرد گیرندههای مخروطی شبکیه در دو کودک استفاده کردند.
-
نتایج امیدوارکننده نوعی ژندرمانی در درمان هموفیلی
در مطالعهای کوچک بر روی ۱۰ فرد مبتلا به هموفیلی بی، ۹ نفر از آنها با گذشت حدود دو سال از ژندرمانی هنوز نیازی به انجام درمانهای استاندارد معمول ندارند و به نظر میرسد که بهبود یافتهاند.
-
راه اندازی مرکز ژن درمانی در دستور کار پژوهشگاه ژنتیک
معاون پشتیبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری از برنامههای این پژوهشگاه برای راه اندازی مرکز ژن درمانی خبر داد.