به گزارش ایسنا، مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر می‎شود، ناشی از ناهنجاری‎های ژنتیکی در جنین هست، با توجه به کثرت مراجعان به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز، با خرید دستگاه NGS در راستای تشخیص به موقع ناهنجاری‎ها پیش از انتقال جنین به رحم مادر اقدام شده است. 

 از این دستگاه در درجه اول برای پی‌جی‌اس و تشخیص آنینوپلوئیدی همه کروموزوم‌ها استفاده می‎شود، به طوری‌که از کروموزوم‎های جنین در روز سوم و پنجم آزمایشگاهی نمونه‌برداری شده و اختلالات کروموزومی با استفاده از چیپ‎های موجود در این دستگاه و از یک سلول جنین، تشخیص داده می‎شود. 

در روش‎های پیشین، فقط امکان تشخیص آنینوپلوئید تا پنج کروموزوم (کروموزم‏های جنسی و سه کروموزومی که باعث بیشترین ناهنجاری‎ها می‎شوند) وجود داشت، اما با این دستگاه می‌توان کلیه کروموزوم‎‌های جنین را بررسی کرد. 

هم‌اکنون همه نمونه‎های شمالغرب کشور برای بررسی‎ با این روش به تهران و کشورهای خارجی ارسال می‎شوند، اما با راه‎اندازی دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان، تمامی این قابلیت‎ها در استان وجود دارد. 

بررسی مشکل ژنوم انسان از دیگر قابلیت‎های این دستگاه بوده و با بررسی احتمال وجود ژن‎های معیوب می‎توان از بروز عقب ماندگی به خصوص در ازدواج‌‏های فامیلی جلوگیری کرد. 

بررسی بیان ژن‎های مختلف که در بروز بسیاری از بیماری‎ها از جمله کانسرها نقش دارند، از دیگر قابلیت‎های این دستگاه است.

انتهای پیام