محققان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) دریافته‌اند که نوعی اختلال کروموزومی در ابتلای کودکان به لوسمی لنفوسیتیک حاد (ALL) که شایع‌ترین نوع سرطان در کودکان است، نقش دارد.

به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران، نتایج این تحقیق توضیح می‌دهد که یک نوع جهش ژنتیکی در سلول‌های بنیادی هماتوپوتئیک (HSCs) که معمولا پیش از تولد اتفاق می‌افتد می‌تواند، سال‌ها بعد به بروز این نوع سرطان خون منجر شود.

با وجودی که پیشرفت‌های بسیاری در زمینه درمان این نوع سرطان حاصل شده و 85 درصد از بیماران می‌توانند بیش از پنج سال زنده بمانند، ولی این مهم نیازمند دو تا سه سال شیمی درمانی است.

دانشمندان به یک نوع جا به جایی کروموزومی، به نام TEL-AML1 اشاره دارند که اولین قدم به سوی شناخت هرچه بیشتر این نوع سرطان است، ولی اینکه این پروسه در کدام سلول‌ها و چطور آغاز می‌شود، هنوز مشخص نیست.

به گفته محققان TEL-AML1 در آغاز، سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک را گسترش داده، در معرض بدخیمی قرار می‌دهند و شرایط را برای بروز لوسمی آماده می‌کنند.

دانشمندان در حال حاضر مشغول تحقیق هستند تا دریابند وقتی TEL-AML1 در مراحل بعدی توسعه لوسمی در کنار دیگر جهش‌های ژنی قرار می‌گیرد، چه روی می‌دهد تا بتوانند ماهیت بیولوژیک کامل بیماری را تشخیص دهند و بدین‌وسیله به درمان‌های بهتر و موثرتری دست یابند.

انتهای پیام