• سه‌شنبه / ۱۱ شهریور ۱۳۹۳ / ۰۱:۵۶
  • دسته‌بندی: پژوهش
  • کد خبر: 93061006047
  • خبرنگار : 71452

کشف منبع ژنی عامل بروز آب‌سیاه

چشم

در سه مطالعه مجزا، محققان موفق به شناسایی شش تنوع ژنتیکی مرتبط با بروز آب‌سیاه شدند که می‌تواند به تشخیص بموقع و درمان بهتر این بیماری منجر شود.

به گزارش سرویس پژوهشی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، آب‌سیاه یا گلوکوم (glaucoma) علت اصلی بیماری چشمی غیرقابل برگشت است که منجر به آسیب‌دیدن سلول‌های عصبی نوری می‌شود.

تشخیص بموقع آب‌سیاه می‌تواند از بروز آسیب‌های جبران‌ناپذیر پیشگیری کرده و به درمان بهتر بیماری منجر شود؛ شناسایی افراد دارای سابقه ژنتیکی نیز به پیشگیری از نابینایی کمک می‌کند.

محققان موفق به شناسایی تنوع ژنی مرتبط با بروز بیماری آب‌سیاه شدند که نقش مهمی در تنظیم کلسترول در سلول‌ها و در بروز بیماری قلبی مرتبط با افزایش سن – تصلب شرایین – نیز ایفا می‌کند.

یک تنوع در ژن موسوم به ABO بیشتر در افراد دارای گروه خونی B دیده می‌شود.

به گفته «کریس هاماند» از محققان کینگز کالج لندن، در حال حاضر قطره‌های چشمی برای درمان آب‌سیاه وجود دارد که برای همه بیماران مفید نیست؛ این درحالیست که درک نحوه عملکرد ژن‌های معیوب به توسعه روش‌های درمانی بهتر منجر می‌شود.

نتایج این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شده است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.