دانشمندان موفق به کشف رابطه نقص ژنتیکی و بروز بیماری پارکینسون شده‌اند که می‌تواند به توسعه روش‌های درمانی جدید منجر شود.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، نقص ژنتیکی باعث توقف پاکسازی سلول‌ها از میتوکندری‌های ناقص می‌شود و ناکارآمدی میتوکندری بصورت بالقوه بسیار خطرناک است.

سلول ها بطور طبیعی از طریق سیستم مدیریت زباله‌های خطرناک موسوم به mitophgy از شر میتوکندری های ناقص خلاص می شوند؛ در افراد مبتلا به پارکینسون، این مسأله منجر به ساخت میتوکندری های ناقص و در نتیجه مرگ سلول های مغزی می‌شود.

محققان موسسه مغز و اعصاب کالج سلطنتی لندن موفق به کشف یک مسیر بیولوژیکی شده‌اند که اجازه جهش در ژن FBxo7 را برای تداخل در mitophgy فراهم می‌کند.

دکتر «هلن پلان فاورو» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید می‌کند: این تحقیق اهمیت نگهداری مناسب از میتوکندری برای حفظ سلامت نورون ها را نشان می‌دهد و استراتژی‌های درمانی که mitophgy را هدف قرار دهند، می توانند در آینده برای درمان بیماران مبتلا به پارکینسون مورد استفاده قرار بگیرند.

نتایج این مطالعه که در مجله Nature‌ منتشر شده نشان می‌دهد، سیستم مدیریت زباله‌های خطرناک (mitophgy) احتمالا کلید توسعه روش‌های درمانی جدید برای بیماری پارکینسون خواهد بود.

انتهای پیام