به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد: در بررسی روی نمونه‌هایی از داروی رانیتیدین با نام تجاری زانتاک ترکیبی موسوم به N-nitrosodimethylamine یا (NDMA) وجود دارد. این ترکیب پیش از این نیز در داروهای قلب و فشار خون مشاهده شد که به جمع‌آوری آن‌ها از بازار دارویی انجامید.

NDMA در گروه ترکیب‌های سرطان‌زا قرار می‌گیرد که طبق بررسی‌های آزمایشگاهی روی حیوانات، عامل سرطان است. شکل شیمیاییِ این ترکیب به عنوان محصول جانبیِ برخی از فرآیندهای صنعتی تشکیل می‌شود و پیش از این در تولید سوخت موشک کاربرد داشته است.

همچنین سطح پایینی از این ترکیب در آب آشامیدنی و برخی مواد غذایی از جمله انواع خاصی گوشت و محصولات لبنی وجود دارد.

به گزارش لایوساینس، در حال حاضر سازمان غذا و داروی آمریکا نسبت به عدم مصرف داروی رانیتیدین و جمع‌آوری آن از بازار دارویی هشداری صادر نکرده‌ و بررسی‌های بیشتر در مورد این موضوع که آیا وجود سطح پایینی از ترکیب NDMA در این داروی معده می‌تواند برای سلامت خطری داشته باشد یا خیر در حال انجام است.

انتهای پیام