تالاسمي ، شايعترين بيماري ژنتيك دركشور است
دبير نخستين همايش ملي ژنتيك انساني گفت: تالاسمي، شايعترين بيماري ژنتيكي در كشور است و همه ساله دولت مبالغ گزافي صرف اين بيماري ميكند و مخارج پيشگيري اين بيماري در يك سال از هزينههفتگي يارانه پرداختي دولت براي خدمات نگهداري و كمك درماني تالاسمي، كمتر خواهدبود.
به گزارش ستاد خبري نخستين همايش ملي ژنتيك انساني، پروفسور داريوش فرهود، فوق تخصص در ژنتيك پزشكي و دبير همايش، با اعلام اين خبر افزود: هماكنون بيش از 25 هزار بيمار تالاسمي در كشور وجود دارد وبه غير از مشكلاتي كه خود اين گونه بيماران با آن دست به گريبانند، سالانه دولت مجبور است تا هزينه گزاف يارانه براي تامين ديسفرال و خون وغيره، اين قبيل بيماران را پرداخت كند.
وي افزود: نيمي از بيماريهاي كليوي، قلب وعروق، سرطانها، پوست، رواني و... ريشه ژنتيكي دارند و ژنتيك در همه رشتههاي پزشكي دخيل است.
پروفسور فرهود يادآورشد: در سالهاي اخير دولت با انجام طرح غربالگري بيماري تالاسمي از طريق اجباري كردن آزمايشهاي پيش از ازدواج افراد ناقل را شناسايي كرده گام بسيار بزرگي در اين راه برداشته است.
وي گفت: هنوز در زمينه ديگر بيماريهاي ژنتيكي طرح غربالگري اجرا نشده،و لازم است تا افرادي كه در خانواده خود داراي مواردي از بيماريهاي ژنتيكي هستند، پيش از ازدواج به پزشك متخصص ژنتيك مراجعه و آزمايشهاي لازم را انجام دهند.
اين كارشناس سازمان جهاني بهداشت در رشته ژنتيك انساني يادآورشد: به دليل اهميت بحث ژنتيك با زمينههاي پژوهشي يكديگرآگاهي افراد از فعاليتهاي مرتبط با بخش ژنتيك به صورت علمي يا كاربردي، ارتباط با مراكز و شخصيت هاي علمي خارج از كشور و... برگزار ميشود.
وي افزود: ژنتيك پزشكي و باليني، اپيدميولوژي بيماريهاي ژنتيكي، ژنتيك اجتماعي، اولويتهاي ژنتيكي كشور از عمده محورهاي مطرح شده دراين همايش خواهدبود.
پروفسور فرهود با اشاره به اين كه ژنتيك پزشكي و باليني زمينههايي از علم ژنتيك هستند كه به توارث و بيماريهاي ژنتيكي و راههاي تشخيص وپيشگيري از آنها ميپردازد، گفت: اپيدميولوژي نيز شاخه ديگري از پژوهشهاي ژنتيكي است كه به تعيين فراواني بيماريهاي ژنتيكي و تهيه نقشه گسترش جغرافيايي ژنتيكي بيماريها در كشورميپردازد.
وي تصريح كرد: در حالي كه ژنتيك باليني در مورد يك بيمار بررسي ميكند، ژنتيك اجتماعي، به عوامل اجتماعي چه به عنوان علت و چه به عنوان معلول، بيماريهاي ژنتيكي ميپردازد.
دبير نخستين همايش ژنتيك انساني گفت: اين همايش با حضور بيش از 300 نفر شركتكننده داخلي، چند ميهمان خارجي و 40 سخنران برگزار خواهد شد و بيش از 60 پوستر علمي حاصل پژوهشهاي دانشمندان و متخصصان ايراني به نمايش گذاشته خواهد شد.
گفتني است، نخستين همايش ملي ژنتيك انساني به كوشش دانشكدهي بهداشت و انستيتو تحقيقات بهداشتي دانشگاه علوم پزشكي تهران ودانشگاه علوم پزشكي شهر كرد در روزهاي 25 تا 27 مردادماه در شهر كرد برگزار ميشود.
انتهاي پيام
- در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
- -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
- -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
- - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بیاحترامی به اشخاص، قومیتها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزههای دین مبین اسلام باشد معذور است.
- - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر میشود.
نظرات